Die FDA tut es

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Jul 13, 2023

Die FDA tut es

Händedesinfektionsmittel wurden in Geschäften zu einem beliebten Artikel, nachdem COVID-19 die Vereinigten Staaten erreicht hatte

Händedesinfektionsmittel wurden zu einem beliebten Artikel in Geschäften, nachdem COVID-19 die Vereinigten Staaten erreichte, was die Amerikaner dazu veranlasste, das Produkt zu kaufen, um eine Ansteckung mit dem neuartigen Coronavirus zu verhindern. Im Juni begann die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) mit der Identifizierung einiger Händedesinfektionsmittel, die giftige Chemikalien enthielten.

Was im Juni mit neun Produkten begann, ist bis zum Labor Day Weekend auf über 200 Händedesinfektionsprodukte angewachsen. Es begann mit Produkten, die in Mexiko hergestellt und vertrieben wurden, bis hin zu Produkten, die hier in den Staaten hergestellt und vertrieben wurden.

Der Hauptgrund für den Rückruf ist das Vorhandensein von Methanol (Holzalkohol) oder 1-Propanol. Die FDA hat inzwischen mehr als 200 Händedesinfektionsmittel auf ihrer „Do-Not-Use“-Liste aufgeführt.

Die FDA hat erklärt, dass sie die Produkte kontinuierlich untersuchen wird, um die Sicherheit für diejenigen zu gewährleisten, die sie kaufen und verwenden.

„Die FDA bleibt wachsam und wird weiterhin Maßnahmen ergreifen, wenn Qualitätsprobleme bei Händedesinfektionsmitteln auftreten“, hieß es. „Darüber hinaus ist die Behörde besorgt über falsche und irreführende Behauptungen über Händedesinfektionsmittel, beispielsweise dass sie einen längeren Schutz, etwa 24 Stunden lang, gegen Viren, einschließlich COVID-19, bieten können, da es keine Beweise gibt, die diese Behauptungen stützen.“

Obwohl häufig Händedesinfektionsmittel empfohlen werden, um Ihre Hände in der Öffentlichkeit oder sogar in Ihrem Zuhause sauber zu halten, wurde festgestellt, dass viele von ihnen Methanol enthalten, das giftig sein kann, wenn es entweder eingenommen oder falsch über die Haut infiltriert wird.

Hier ist die Liste von der FDA-Website: