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Jan 07, 2024

Salon Technologies, Inc. führt einen freiwilligen landesweiten Rückruf von Antica Ocean Citron Händedesinfektionsgel (Alkohol) 65 % aufgrund des Vorhandenseins von Benzol durch

UNTERNEHMENSANKÜNDIGUNG Wenn ein Unternehmen einen Rückruf, einen Marktrückzug usw. ankündigt

UNTERNEHMENSANKÜNDIGUNG

Wenn ein Unternehmen einen Rückruf, einen Marktrückzug oder eine Sicherheitswarnung ankündigt, veröffentlicht die FDA die Ankündigung des Unternehmens als öffentlichen Dienst. Die FDA unterstützt weder das Produkt noch das Unternehmen.

ZUR SOFORTIGEN VERÖFFENTLICHUNG – 16. September 2022 – Orlando, Florida. Salon Technologies International. Inc. ruft freiwillig eine Charge Antica Ocean Citron Händedesinfektionsgel (Alkohol) 65 %, Charge 1166A, zurück. Ablauf 18.06.2023 auf Verbraucherebene. Bei strengen Labortests wurde festgestellt, dass das Produkt Benzol enthält.

Benzol gilt als krebserregend für den Menschen. Die Exposition gegenüber Benzol kann durch Einatmen, oral und über die Haut erfolgen. Je nach Dauer und Ausmaß der Exposition kann es zu Krebserkrankungen wie Leukämie, Blutkrebs des Knochenmarks und Bluterkrankungen kommen, die lebensbedrohlich sein können. Salon Tech International, Inc. hat keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Das Produkt wird verwendet, um Bakterien zu reduzieren, die möglicherweise Krankheiten verursachen können, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind.

512 Flaschen Antica Ocean Citron Händedesinfektionsgel (Alkohol) 65 %, Charge 1166A, Verfallsdatum 18.06.2023 wurden im Raum Seattle, Washington verteilt.

Salon Technologies International. Inc. hat seine Händler per E-Mail benachrichtigt und veranlasst die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, deren Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung nicht mehr verwenden und das unbenutzte Produkt dort zurückgeben, wo es erworben wurde.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich an Salon Technologies International wenden. Inc. unter der Telefonnummer (407-248-2948) oder E-Mail-Adresse [email protected], Montag bis Freitag 9:00 – 17:00 Uhr, EST.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn bei ihnen Probleme aufgetreten sind, die möglicherweise im Zusammenhang mit der Verwendung dieses Arzneimittels stehen.

Unerwünschte Reaktionen oder Qualitätsprobleme, die bei der Verwendung dieses Produkts auftreten, können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden.

Dieser Rückruf wird mit Kenntnis der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

19.09.2022

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